Dengan mencapai hari ke-9, seorang gadis yang dilahirkan tanpa wajah, menentang kemungkinan selepas doktor enggan memberi makan selepas dia dilahirkan dan memberitahu keluarganya, dia tidak akan selamat. Medika mengatakan dia masih hidup terima kasih kepada cintanya ibu bapanya.
Vitória Marchioli, 9, dari Barra de São Francisco di Brazil, mempunyai gangguan genetik Treacher Collins syndrome, yang menghalang 40 tulang wajahnya daripada berkembang dengan baik. Apabila dia dilahirkan, matanya, mulutnya dan hidungnya tersesat, yang membuat doktor ragu-ragu dia akan bertahan beberapa jam pertama hidupnya. Malah, doktornya enggan memberi makan kepadanya, walaupun memberitahu keluarganya pulang dan menunggu anak perempuan mereka mati! Bagaimanapun, terima kasih Vitória masih hidup dan baik hari ini - dan dia berumur sembilan tahun awal bulan ini. Doktor menguji kelangsungan hidupnya kepada ibu bapa yang penuh kasih sayangnya, Ronaldo, 39, dan Jocilene, 43, sokongan dan pengabdian yang tidak terhingga. Klik di sini untuk melihat pesta ulang tahun celeb anak-anak.
"Doktor tidak dapat menjelaskan bagaimana dia telah hidup begitu lama, tetapi mereka percaya ia adalah untuk menjaga kita dan cinta yang kita miliki untuknya yang telah memelihara hidupnya, " kata Ronaldo, menurut Daily Mail, yang mempunyai foto gadis itu, kini 9. "Kami berharap dapat terus mengutip dana untuk memberi anak perempuan kami kualiti hidup yang lebih baik dan memberikan penampilan terbaik yang kami dapat. Kita berjuang untuknya agar dia dapat kelihatan lebih baik dan mempunyai kualiti kehidupan yang lebih baik. Kami mencintainya dan bersyukur kerana dia hidup. "Walaupun lapan operasi di wajahnya, Ronaldo dan Jocilene berkata Vitória dibuli kerana penampilannya.
Sindrom Treacher Collins sangat jarang berlaku dan hanya menyerang satu daripada 50, 000 orang. Oleh kerana keadaannya, Vitória mempunyai 40 tulang di wajahnya yang belum terbentuk dengan baik. Walau bagaimanapun, pada umur dua hari sahaja, dia dipindahkan ke unit pakar di mana keadaannya didiagnosis. Seminggu kemudian, keluarga mengetepikannya dapat membawa pulangnya. Pembedahannya yang banyak telah membantu untuk membina semula mata, hidung, dan mulutnya serta merangsang fungsi motornya. Baru-baru ini, dia mendapat rawatan di Hospital Shriner di Texas.
"Dia kelihatan agak pelik apabila dia dilahirkan. Dia mempunyai pembukaan besar di wajahnya dan mata yang sangat terbuka, dia berbeza dengan anak-anak kita yang lain, "kata Ronaldo, seorang pemandu kontrak. "Dia tidak mempunyai jangka hayat, kita tidak tahu berapa lama dia akan bertahan, kita tidak mengharapkan dia membuatnya sehingga hari jadi kesembilannya tetapi sangat berterima kasih kepadanya."
Gadis kecil memerlukan penjagaan sepanjang masa untuk memastikan dia tetap hidup serta memastikan dia tidak tercekik. Masalah lain yang dihadapi oleh Vitória termasuk hidungnya tidak terbentuk, mulut kabur, mata yang rosak dengan sebelah kiri yang menonjol dari soketnya, dan yang lain diliputi oleh jisim tisu. Dan walaupun keluarganya telah berusaha keras untuk menyelesaikan masalah itu, kanak-kanak itu - dan orang tersayang - masih menghadapi cemuhan. "Kami telah dilecehkan secara lisan dan ditolak oleh orang ramai kerana kemunculan anak perempuan kami, " kata Ronaldo. "Malah anak perempuan kami yang lain memberitahu kami bahawa kanak-kanak di sekolah menyalahgunakan mereka untuk penampilan Vitória." Sedih sedih.
"Vitória menerima semua penjagaan, kasih sayang dan cinta yang mungkin dapat kami berikan kepadanya, kami cuba setiap hari untuk membantunya sebanyak mungkin, " tambahnya. "Pada masa akan datang, kami berharap manusia akan mempunyai lebih banyak kasih sayang untuk orang yang tidak berselera, warna kulit, kaum, agama, dan banyak lagi." Ibu bapa Vitória mengumpul dana untuk kos perubatannya. Untuk mendermakan lawatan mereka ke sini.
Beritahu kami, - adakah anda kagum dengan semua yang Vitória telah melalui? Beri dia ulang tahun ke-9 yang bahagia di bawah!
